餾程測(cè)定儀方法概述

餾程測(cè)定儀方法

恩氏蒸餾

按照GB/T255-1977(198)《石油產(chǎn)品餾測(cè)定法》(恩氏蒸餾）和GBT6536- 1997《石油產(chǎn)品蒸餾測(cè)定法》標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行。該兩種標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法適用于測(cè)定發(fā)動(dòng)機(jī)嫩迷料斗、溶劑油和輕質(zhì)石油產(chǎn)品的餾分組成。

恩氏蒸餾測(cè)定時(shí)，將100mL試樣在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，按產(chǎn)品性質(zhì)不同，控制不同的蒸餾操作升溫速度。冷凝管流出第一滴冷凝液時(shí)的氣相溫度，稱(chēng)為初餾點(diǎn)。

蒸餾過(guò)程中，經(jīng)類(lèi)分子按其相對(duì)揮發(fā)度由大到小的次序逐漸蒸出，隨之，氣相溫度也逐漸升高，當(dāng)餾出物體積分?jǐn)?shù)為裝入試樣的10%、50%、90%時(shí)，蒸餾瓶?jī)?nèi)的氣相溫度分別稱(chēng)之為10%、50%、90%餾出溫度。

測(cè)試步驟:

蒸餾過(guò)程中的最高氣相溫度，稱(chēng)為終餾點(diǎn)。

蒸餾燒柄底部最后一滴液體氣化的瞬間所測(cè)得的氣相溫度稱(chēng)為干點(diǎn)，此時(shí)不考慮蒸餾燒瓶壁及溫度計(jì)上的任何液滴或液膜。由于終餾點(diǎn)一般在蒸餾燒瓶底部全部液體蒸發(fā)后才出現(xiàn).故與干點(diǎn)往往相同。

蒸餾結(jié)束后，以裝入試樣量為100%減去餾出液體和殘留物的體積分?jǐn)?shù)，所得之差值稱(chēng)為蒸發(fā)損失。

生產(chǎn)實(shí)際中常稱(chēng)上述這套完整數(shù)據(jù)稱(chēng)為餾程，它是輕質(zhì)燃料油的質(zhì)量指標(biāo)(附錄1-4)。

GBT6536-1997《石油產(chǎn)品蒸餾測(cè)定法》其蒸餾裝置有手工蒸餾（采用噴燈加熱或電加熱）和自動(dòng)蒸餾，但有爭(zhēng)議時(shí)，仲裁試驗(yàn)應(yīng)采用手工蒸餾。

測(cè)定時(shí)根據(jù)使用蒸餾儀器的不同，要求觀察記錄的回收體積分?jǐn)?shù)（量筒內(nèi)蒸餾所得冷凝液體占蒸餾油品的體積分?jǐn)?shù))和對(duì)應(yīng)溫度計(jì)讀數(shù)(回收溫度)的精確度也不同，手工蒸餾要求精確至0.5mL、0.5°℃，自動(dòng)蒸餾要求精確至0.1 mL、0.1℃.

恩氏蒸餾測(cè)定操作簡(jiǎn)單、迅速，結(jié)果易重合，對(duì)評(píng)定石油產(chǎn)品特別是評(píng)定輕質(zhì)油品的使用性質(zhì)，控制產(chǎn)品質(zhì)量和檢查操作條件等都有著重要的實(shí)際意義。